女婴的尾巴正在手术手术中。　　四月龄女婴在医院已完成脊柱裂修复手术并手术尾巴 明确成因有争议　　广州一名四个月大的女婴小乐（化名）一出生于就宽着一根尾巴。

记者2020-03-10 从中山大学孙逸仙纪念医院南院得知，小乐同时被追查患上先天性隐性脊柱裂拆分脊髓栓系。目前，小乐已顺利已完成脊柱裂修复手术，并手术了尾巴，术后一切正常。至于她长尾巴的确实原因，另有较小争议。　　女婴一出生于就带着六厘米宽的坚硬尾巴　　小乐今年六月在中山大学孙逸仙纪念医院南院出生于，看护的医生吃惊地找到她的屁股上长了一根尾巴。

尾巴大约五六厘米宽，平滑无毛，呈圆形粉红色，根部金黄色，摸起来没骨头，坚硬而有弹性。全家人获知消息后又怒又害怕，一度想要让看护的医生用绳子把小尾巴输精管掉，但又担忧不会有不良后果，不得已不了了之。

　　她出生于第二天，我们就应急展开救治，脊柱MRI（磁共振）检查表明，她患上隐性脊柱裂拆分脊髓栓系。该院小儿外科邓小耿主任回应，长时间脊髓末端大约在第1、第2腰椎处，但MRI检查找到，小乐的脊髓末端却黏附在近骶1、骶2的椎体水平，差距了近5节椎骨的高度。更加差劲的是，脊柱裂口处冲刷了很多脂肪瘤，情况比较严重，必须及时手术截断黏附的纤维终丝，将栓系中止，手术脂肪瘤等病灶。

　　据理解，小乐的父母身体健康，家族此前没经常出现过畸形儿。　　隐性脊柱裂　　发生率大约为10%　　邓小耿认为，承托人体的脊柱是由26块脊椎骨相连构成的，脊柱中央的管腔称作椎管，里面包有脊膜、神经及脊髓等的组织。

如果在胚胎发育过程中，椎管开口不仅有，就不会构成脊柱裂。大部分的脊柱裂没临床症状，经常在身体检查或因其他疾患而拍电影脊柱X射线片时才找到，归属于隐性脊柱裂。

　　和尾巴比起，先天性隐性脊柱裂对孩子身体健康的影响更大！它的发生率大约为10%，患者以女性为主，其中一部分可拆分脊髓栓系。据为小乐主刀的中山大学孙逸仙纪念医院神经外科副主任邓跃飞讲解，这种病是遗传因素和环境因素联合起到的结果，例如妈妈分娩早期遭到放射线毒物、激素类药物、体内维生素缺少、氧气酸中毒等不当性刺激。　　必须特别强调的是，先天性隐性脊柱裂在婴幼儿期的症状十分严重，缺少特异性临床表现，尤其更容易被医生、家长忽视，造成长年复发。

少数病人可在儿童时期经常出现脚畸形。如果不出婴幼儿时期展开手术化疗，以后将导致相当严重脊髓神经功能伤害， 并再次发生多种畸形。　　返祖还是脊柱裂 成因仅存争辩　　鉴于小乐年龄太小，无法耐受性全身麻醉，医生让她住院仔细观察，直到半个月前时机成熟才展开脊柱裂修复和尾巴手术手术。据邓小耿讲解，被齐根手术的尾巴由肌肉、结缔组织等包含，里面没神经和骨头。

　　到底是何原因造成小乐宽出有尾巴？医生们回应观点不一。邓小耿指出是脊柱裂十分少见的展现出之一，脊膜膨出的包块以及皮肤赘生物包含了尾巴。这个孩子没经常出现神经脊膜膨出，而隐性脊柱裂在临床上没经常出现过长尾巴的报告。

　　邓跃飞则指出，更加有可能是返祖现象。返祖是指有的生物体无意间经常出现了祖先的某些性状的遗传现象，例如人类无意间不会看见有短尾的孩子、长毛的人、多乳头的女子等等，这些现象指出，人类的祖先有可能是有尾的、长毛的、多乳头的动物。

所以返祖现象也是生物进化的一种证据。遗传学家指出这些现象大多是由基因变异引发的，一般归属于经常染色体隐性遗传，因此大多数具备返祖现象的人都长成了长时间的后代。　　名词解释　　隐性脊柱裂，是隐性椎管开口不仅有中尤为多闻的一种。

常见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板并未仅有开口。绝大多数的隐性脊柱裂终生不产生症状也没任何外部展现出，无意间在X线摄片时被找到，有时候腰骶部皮肤有色素沉着，皮肤可得脐形小凸、毛发过度生长或拆分脂肪瘤，少数情况下由一条纤维索通过椎板裂隙吸附于软脊膜、神经根甚至再次发生脊髓栓系。

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